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墨西哥批准全球首支登革热疫苗 有效治疗95.5%患者


来源于:中国网

摘要:墨西哥批准全球首支登革热疫苗注册申请,该疫苗有60.8%的有效性对抗登革热的四种血清型。

据巴西媒体12月9日报道,当地时间9日,墨西哥批准了赛诺菲巴斯德公司(Sanofi Pasteur)研发的登革热疫苗的注册申请,同时这一疫苗也正在巴西申请注册。实验室的医务主任露西亚·布里克表示:“这是全球首支被药品监管局批准的登革热疫苗。”
 
 
墨西哥药品监管局称该疫苗适合9到45岁的民众。据法国实验室,该疫苗有60.8%的有效性对抗登革热的四种血清型。据介绍,采用这种疫苗之后住院率将减少80.3%,重症患者将减少95.5%。该疫苗需注射三次,每次间隔6个月。
 
 
实验室还表示,研发该疫苗费时约20年,到12月底,将向至少20个国家申请该疫苗的注册。
 
疫苗研发过程中,对9个月到60岁的民众做过临床试验。从最新的研究中,赛诺菲巴斯德公司得出结论:对于9岁以上的民众,疫苗的有效性相对较大。
 
10月,巴西国家生物安全技术委员会(CTNBio)批准了该疫苗的上市,现在仍缺少国家卫生监督局(ANVISA)对该疫苗的注册。今年3月,疫苗的注册申请已经递交给了卫生监督局,但仍没有取得最终结果。
 
巴西Butantan实验室正在研发登革热疫苗,但仅仅处于研究阶段。研究人员将着手准备该疫苗第三阶段的研究,用来检测其有效性。
 
巴西卫生部的数据显示,2015年,巴西共有150万人感染登革热,811人死亡。调查文件显示,2016年巴西将有199个城市受登革热影响。2015年相较于2013年,登革热感染者增加了7%。



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